福州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在福州，被诊断或疑似患有结直肠相关疾病，希望了解更个性化信息的人士。
- 在福州接受治疗，需要寻找更有效用药方案的人士。
- 在福州完成治疗，希望定期了解身体状况变化趋势的人士。
- 在福州有明确家族健康史，希望进行针对性了解的人士。
- 在福州，希望对自身相关健康风险进行更深入了解的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检查想象成一次针对血液中‘信息碎片’的高精度筛选。我们的身体细胞，包括一些特殊细胞，会不断新陈代谢。在这个过程中，细胞内部的遗传物质（基因）有时会发生微小的变化，这些变化信息会以碎片形式释放到血液里，我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就是从您的一管血中，专门捕捞并解读这些与结直肠健康相关的‘信息碎片’。它能同时分析120个关键基因的状况，比如检查是否存在可能影响特定药物效果的基因变化，分析细胞修复系统的状态，以及评估一种与家族遗传风险相关的特定模式。核心目的是为您提供一个更精细的基因层面画像，辅助您和专业人员做决策。需要了解的是，它主要反映血液中‘碎片’的信息，对组织中非常早期的微小变化，血液中的‘信号’可能还不够强，因此不能完全替代传统的组织检查。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液作为样本，就像常规抽血检查一样。无需特意空腹，正常饮食饮水即可。抽血过程很快，通常几分钟内完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在福州的合作机构现场完成采样，也可以通过我们安排的邮寄服务获取采样套装，在方便时完成采样并寄回，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在分析血液中基因信息碎片方面具有较高的敏感性和专业性。整个流程在专业实验室内完成，样本仅用于您指定的检测项目。这是一种无创的检查方式，抽血本身是常规医疗操作，安全性有保障。请您理解，任何检测都有其适用范围。如果结果提示需要关注，或者与您的身体状况有出入，我们建议您与专业人员进一步沟通，可能需要进行其他检查来综合判断。我们的报告旨在提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 采血前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食，保持正常作息。
- 如选择邮寄采样，请收到套装后仔细阅读说明，并尽快完成采样寄回。
- 采样时请确保采血卡或采血管上的个人信息标签粘贴准确、清晰。
- 报告出具后，建议您与了解您整体情况的专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的一份参考资料。
- 如果在福州的合作机构采样，请提前预约，并携带有效身份证件。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
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